En el programa de radio "Enfermedades Raras" del 17 de mayo de 2018, abordamos dos asuntos:         " Síndrome FOXP1 y Fundación FEDER "

Agradecemos la participación de:

Dra. Susana Balcells y del Dr. Daniel Grimberg, ambos del grupo de Genética Molecular Humana de la Universidad de Barcelona.

D. Santiago de la Riva. Vicepresidente de la Fundación FEDER

D. Miguel Ángel Valero. Gerente de CEAPAT.