Enfermedades raras

- Dr. Vicente Andrés. obtuvo el doctorado en Biología en la Universidad de Barcelona (1990), y recibió formación postdoctoral en Harvard University (1991-1993) y St. Elizabeth’s Medical Center (1993-1995) en EE.UU. Inició su carrera investigadora independiente como Assistant Professor en Tufts University (1995-2000) y regresó a España en 1999 como científico del CSIC para dirigir un grupo de investigación en el Instituto de Biomedicina de Valencia. En 2009, se trasladó al Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), donde dirige el grupo de Fisiopatología Cardiovascular, Molecular y Genética y es Director del Departamento de Investigación Básica desde 2015. Además es investigador del Centro de Investigación en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) desde 2016. Recibió el Premio Dr. León Dumont de la Sociedad Belga de Cardiología (2010), y un Premio al Innovador (2012) y un Premio al Investigador Establecido (2014) de la Progeria Research Foundation (PRF), con quien colabora voluntariamente desde 2015 como miembro de su Comité de Investigación Médica. Su laboratorio investiga mecanismos moleculares y genéticos implicados en envejecimiento y enfermedad cardiovascular asociada, incluyendo estudios sobre el síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford. El Dr. Andrés es autor de cerca de 180 artículos científicos y más de 10 capítulos de libros.

Agradecemos a SEBBM su colaboración para generar esta entrevista.

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