ESCUCHE LOS AUDIOS DEL PROGRAMA DE RADIO “ENFERMEDADES RARAS”
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El programa de radio está dirigido y presentado por Antonio G. Armas, todos los martes de 19 a 20 horas y sábados de 21 a 22 horas, en RADIO LIBERTAD
* Los archivos de los programas publicados en esta web pertenecen a su propietario intelectual, Antonio González Armas, quien posee el copyright de los mismos.
1- ENFERMEDADES LISOSOSOMALES ; 2- RESPIRO FAMILIAR CREER 3- PROYECTO ELA
14/06/2018 - PROGRAMA NÚMERO 177 -
Agradecemos a CREER ( IMSERSO ) su colaboración institucional al programa
Agradecemos la participación de:
Dra. Dolores Ledesma. Neurobióloga, Científico titular del CSIC y jefe de grupo en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid.
D. Aitor Aparicio ( Gerente de CREER)
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1- ROLL DE LOS CUIDADORES; 2- ÁNGELES VERDES
31/05/2018 - PROGRAMA NUMERO 175-
Moteros Solidarios en toda España
En el programa de radio "Enfermedades Raras" del 31 de mayo de 2018, abordamos los asuntos "Roll de los Cuidadores de pacientes y Ángeles Verdes".
Agradecemos la participación de:
Dª Idoia Fernández. Psicóloga de ADEMGI
D. Felipe Osuna. Subdelegado de los Ángeles Verdes en Barcelona
D. Luis Cruz. Ex presidente de AELMHU y motero solidario
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LÍNEA DE GENÓMICA PERSONAL DE NIMGENETICS - GOGOOD-
07/06/2018 - PROGRAMA NÚMERO 176-
Laboratorio de genética referente en España
En el programa de radio "Enfermedades Raras" del 07 de junio de 2018, abordamos el asunto " La Línea de Genómica Personal de NimGenetics ( Gogood)".
Agradecemos la participación de:
Dr. David de Lorenzo. Director Técnico de NimGenetics
D. Miguel del Cerro. Director de Comunicación y Mktg de NimGenetics
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CIENCIA Y MUJER
24/05/2018 - PROGRAMA NÚMERO 174-
Y muchas más que aquí no aparecen!!!
En el programa de radio "Enfermedades Raras" del 24 de mayo de 2018, abordamos el asunto "Ciencia y Mujer".
Agradecemos la participación de:
Dª Helena Carretón. Vocal de la federación
Dª Cristina Morató. Novelista y periodista
D. Miguel Ángel Valero. Gerente del centro de IMSERSO, CEAPAT.
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1- SÍNDROME FOXP1; 2- FUNDACIÓN FEDER
24/05/2018 - PROGRAMA NÚMERO 173-
Fundación FEDER
En el programa de radio "Enfermedades Raras" del 17 de mayo de 2018, abordamos dos asuntos: " Síndrome FOXP1 y Fundación FEDER "
Agradecemos la participación de:
Dra. Susana Balcells y del Dr. Daniel Grimberg, ambos del grupo de Genética Molecular Humana de la Universidad de Barcelona.
D. Santiago de la Riva. Vicepresidente de la Fundación FEDER
D. Miguel Ángel Valero. Gerente de CEAPAT.
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