-  Dr. Agustín Hidalgo, actual investigador postdoctoral del departamento de Neurología de la Universidad de Columbia en Nueva York, gracias a una beca Marie Curie Global Fellowship y previamente a una beca de la Fundación Martín Escudero. Licenciado en Biología, Máster en Biotecnología y Doctor en Biomedicina por la Universidad de Granada. Toda su trayectoria profesional ha sido en torno a las enfermedades mitocondriales; su tesis doctoral se basó en el estudio y tratamiento de deficiencias en Coenzima Q. En su trabajo actual, está investigando y buscando tratamiento para una nueva forma de síndrome de depleción/deleción mitocondrial (MDDS).

-  Dr. Paulino Gómez-Puertas. Investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Dirige desde hace 20 años el Grupo de Modelado Molecular del Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa" en el campus de la Universidad Autónoma de Madrid. Su trabajo se centra en el modelado virtual y la simulación computacional dinámica de procesos biológicos. Una gran parte de su investigación está dedicada a tratar de entender el efecto, a escala atómica, que tienen las variantes genéticas causantes de enfermedades raras en la función de las proteínas. Agradecemos a la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular su colaboración para generar esta entrevista.

- Dr. Borja Rodríguez Herreros, es neurocientífico especialista en autismo. Desarrolla su actividad laboral como responsable de la unidad de investigación del Centro Cantonal del Autismo en Lausanne, Suiza. Obtuvo su licenciatura en Biología por la Universidad de Barcelona en 2007. En el lustro siguiente desarrolló una tesis doctoral en el campo de la neurociencia cognitiva, con estancias en centros de referencia en Holanda y Alemania. Desde entonces cuenta con 10 años de experiencia postdoctoral en Suiza y Canadá en investigación clínica con niños diagnosticados con autismo.