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El programa de radio está dirigido y presentado por Antonio G. Armas, todos los martes de 19 a 20 horas y sábados de 21 a 22 horas, en RADIO LIBERTAD
* Los archivos de los programas publicados en esta web pertenecen a su propietario intelectual, Antonio González Armas, quien posee el copyright de los mismos.
AVANZANDO EN LAS ER ( TAKEDA ); SÍNDROME CTNNB1
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 377 - 25/04/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 377 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 25/04 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas hemos entrevistado a:

- Dª. Mónica Cuello. Directora de la unidad de Hematología, Inmunología, Angioedema hereditario y Trasplante en Takeda España. Mónica es ingeniera química, posee un MBA por la Universidad HEC de París, y cuenta con una dilatada experiencia de más de 15 años en el entorno de la industria farmacéutica. Nacida en Venezuela, comenzó su vida profesional en Francia donde residió 5 años, antes de venir a Madrid, donde ha estado los últimos 16 años. Agradecemos a la compañía biofarmacéutica TAKEDA su colaboración para generar esta entrevista. 

- Dra. Ana González Hernández. Madre de Eva, una pequeña de casi 3 años con síndrome CTNNB1.
Bióloga española establecida en Bélgica desde hace 12 años. Aunque mi trabajo oficial es el de consultora y mánager de proyectos en industria farmacéutica en el ámbito de vacunas, desde el diagnostico de mi hija hace algo más de un año trabajo además junto a otras familias para mejorar la calidad de vida de nuestros hijos a través de las organizaciones CTNNB1 de Europa:
Vicepresidenta de la CTNNB1 Foundation (https://ctnnb1-foundation.org/ ). Asesora científica de la Asociación CTNNB1 España (https://asociacionctnnb1.org/ ). Representante de pacientes Europea para el síndrome CTNNB1 en la red europea de referencia de enfermedades raras (ERN Ithaca)


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TÉCNICOS DE LABORATORIO; ROL DEL ASESOR GENÉTICO
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 374 - 28/03/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 374 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 28/03 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas hemos entrevistado a:

- D. Víctor Gutiérrez Nogués. Ha dedicado su carrera a la investigación biomédica y a la industria farmacéutica. Biólogo frustrado y titulado como Técnico de Laboratorio, consigue hacerse un hueco en puestos reservados típicamente para graduados universitarios dentro de la industria farmacéutica. Actualmente trabaja en el departamento de Garantía de Calidad de una empresa biofarma y paralelamente desarrolla un proyecto de visibilidad y orientación laboral para técnicos dentro de la industria.

- Dª Sara Álvaro Sánchez. Graduada en Biología por la Universidad de Salamanca, destaca su paso por la Unidad de Consejo Genético y Cáncer Hereditario de Salamanca con la Dra. Eva Mª Sánchez Tapia y el catedrático Rogelio González Sarmiento. Se especializó en Genética Biosanitaria por la Universidad de Granada y comenzó su andadura profesional en la empresa granadina de Asesoramiento Genético CONGEN. Es socia de la AEGH (Asociación Española de Genética Humana) y de SEAGen (Sociedad Española de Asesoramiento Genético) y en la actualidad continúa su formación en el Servicio de Medicina Genética y Molecular del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.
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SÍNDROME DE VEXAS ; FUNDACIÓN QUERER
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 373 - 21/03/23-
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 373 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 21/03 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas hemos entrevistado a:

- Dra. Ana Belén Pérez-Oliva. Investigadora principal Miguel Servet en el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB).

- Dª María Sánchez Villalobos. Facultativo Especialista de Área en Hematología y Hemoterapia en el hospital Virgen de la Arrixaca y contrato Río Hortega en el laboratorio de la Dra. Perez-Oliva en el IMIB.

También a:

- Dª Eva Revuelta. Directora de Relaciones Institucionales y Comunicación en la Fundación Querer.

-  Mª Eugenia Arribas. Coordinadora de proyectos científicos de la Fundación Querer.

- Dra. Aixa V. Morales. Científica del Instituto Cajal (C.S.I.C) y profesora honoraria de la Universidad Autónoma de Madrid.
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ACCESO A MEDICAMENTOS HUÉRFANOS ; FALLO DEL SISTEMA INMUN
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 372 - 14/03/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 372 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 14/03 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas hemos entrevistado a:

- Dr. José Luis Poveda Andrés . Director Área Clínica del Medicamento. Jefe de Servicio de Farmacia. Hospital Universitario y Politécnico La Fe en Valencia. Coordinador del grupo de enfermedades raras y medicamentos huérfanos de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria. Presidente de la Asociación para la innovación y el cuidado de los pacientes con enfermedades raras y director de la platafoma observeMHE.

- Dra. Lucía del Pino Molina es investigadora postdoctoral en CIBERER (Consorcio de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades raras). Trabaja en la Unidad de Inmunología en el Hospital Universitario La Paz y forma parte del grupo CIBERER e IdiPAZ dirigido por el Dr. Eduardo López Granados. Se dedica al estudio de la desregulación de los linfocitos en Errores Congénitos de la Inmunidad y en la optimización de ensayos funcionales para tal fin. Agradecemos a CIBERER su colaboración para generar esta entrevista.
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DÍA DE LAS ENFERMEDADES RARAS CON TAKEDA; ¿POR QUE MI HIJO TIENE UNA ER ?
PROGRAMA NÚMERO 370 - 28/02/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 370 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 28/01 en Radio Libertad, de 19 a 20 horas hemos entrevistado a:

- Dra. Carmen Montoto. La Dra. Carmen Montoto, directora médica de Takeda en España, es Licenciada en Medicina y Cirugía, con la especialidad vía MIR de Medicina Interna y Doctora en Epidemiología por la Universidad Autónoma de Madrid. Cuenta con más de 20 años de experiencia en el entorno de las Ciencias de la Salud, entre práctica asistencial hospitalaria, investigación, docencia e industria farmacéutica. Agradecemos a la compañía biofarmacéutica Takeda, su colaboración para generar este programa.

- Dr. Lluís Montoliu. Licenciado y doctor en Biología por la Universidad de Barcelona. Actualmente es Vicedirector en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB), investigador y miembro del Comité de Dirección del Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras (CIBER-ER), del ISCIII. Ha sido profesor honorario de la Universidad Autónoma de Madrid durante 20 años y es el Director del nodo español del Archivo Europeo de Ratones Mutantes (EMMA-Infrafrontier) desde 2007. Premio Cosce 2022 a la difusión de la ciencia.
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