ESCUCHE LOS AUDIOS DEL PROGRAMA DE RADIO “ENFERMEDADES RARAS”
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El programa de radio está dirigido y presentado por Antonio G. Armas, todos los martes de 19 a 20 horas y sábados de 21 a 22 horas, en RADIO LIBERTAD
* Los archivos de los programas publicados en esta web pertenecen a su propietario intelectual, Antonio González Armas, quien posee el copyright de los mismos.
FARMACIA HOSPITALARIA EN PACIENTES CON ENFERMEDADES RARAS
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 393 - 17/10/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
- Dra. Mariló Edo Solsona. Doctora en Farmacia por la Universidad de Valencia y Especialista en Farmacia Hospitalaria. Máster en Educación Sanitaria a Pacientes, Máster en Enfermedades Raras y Máster en Calidad farmacoterapéutica y Seguridad del Paciente. Actualmente desarrolla su actividad como farmacéutica adjunta en el Hospital Universitari i Politècnic La Fe siendo su labor principal la atención farmacéutica a pacientes externos y de forma específica la medición de resultados en salud y la búsqueda de medidas de eficiencia en el campo de las enfermedades raras. Miembro del Comité Coordinador del grupo de EERR y MMHH de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (OrpharSEFH). Agradecemos al observatorio ObserveMHE su colaboración para generar esta entrevista.
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RELACIONES PERSONALES, CUERPO Y ESTRÉS
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 392 - 03/10/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 392 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 03/10 en Radio Libertad de 19 a 19:30 horas, hemos entrevistado a:
- Dra. Ana Franco Villanueva. Neurocientífica e investigadora Marie Skłodowska-Curie a cargo del proyecto europeo SimpSoCoS (Universidad de Alcalá) sobre el impacto de estresores psicosociales en cognición social. En su tesis doctoral (Universidad Autónoma de Madrid-CSIC) investigó procesos celulares relacionados con la maduración y plasticidad neuronal. Durante su postdoc en EEUU (University of Cincinnati) investigó algunos efectos de la hormona corticosterona en la actividad neuronal. Actualmente dirige un proyecto encaminado a conectar el conocimiento derivado de investigación básica en neurociencia y fisiología del estrés con investigación clínica para estudiar el impacto del entorno social en salud mental. Agradecemos a la asociación Apadrina la Ciencia su colaboración para generar esta entrevista.
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MÁS INFORMACIÓN
DESENTRAÑANDO INMUNODEFICIENCIAS CONGÉNITAS EN CÁNCER
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 391 - 26/09/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
- Dra. Silvia Sánchez Ramón. Jefa del Servicio de Inmunología del Hospital Clínico San Carlos y Hospital Ruber Internacional y profesora asociada en la Facultad de Medicina. Se formó en el Hospital Gregorio Marañón, con estancias en centros de referencia mundial, como el Instituto Curie y en el Hôpital-Necker Enfants Malades de París y en el Mount Sinai Medical Center, Nueva York. Es miembro del Comité Médico Asesor del International Patient Organisation for Primary Immunodeficiencies (IPOPI), y presidenta electa de la Sociedad Española de Inmunología en 2023. Agradecemos a la compañía biofarmacéutica TAKEDA, su colaboración para generar esta entrevista.
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FIBROSIS MUSCULAR Y SU IMPACTO EN LAS DISTROFIAS MUSCULARES
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 390 - 19/09/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 390 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 19/09 en Radio Libertad de 19 a 19:30 horas, hemos entrevistado a:
- Dra. Mònica Suelves: Licenciada en Biología y Doctora en Biología por la Universidad de Barcelona (1998). Actualmente Investigadora de la Unidad de Enfermedades Neuromusculares y Neuropediátricas del Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (en Badalona). Ha dedicado más de 20 años a la investigación del tejido muscular, tanto a nivel fisiológico como a nivel patológico, estudiando las distrofias musculares más frecuentes, la distrofia miotónica de tipo 1 (la distrofia más frecuente en adultos) y la distrofia muscular de Duchenne (la distrofia más frecuente en niños). Agradecemos a SEBBM su colaboración para generar esta entrevista
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MÁS INFORMACIÓN
INVESTIGAR PARA CURAR LA PROGERIA - SÍNDROME DE DE HUTCHINSON-GILFORD -
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 389 - 12/09/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 389 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 12/09 en Radio Libertad de 19 a 19:30 horas, hemos entrevistado a:
- Dr. Vicente Andrés. obtuvo el doctorado en Biología en la Universidad de Barcelona (1990), y recibió formación postdoctoral en Harvard University (1991-1993) y St. Elizabeth’s Medical Center (1993-1995) en EE.UU. Inició su carrera investigadora independiente como Assistant Professor en Tufts University (1995-2000) y regresó a España en 1999 como científico del CSIC para dirigir un grupo de investigación en el Instituto de Biomedicina de Valencia. En 2009, se trasladó al Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), donde dirige el grupo de Fisiopatología Cardiovascular, Molecular y Genética y es Director del Departamento de Investigación Básica desde 2015. Además es investigador del Centro de Investigación en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) desde 2016. Recibió el Premio Dr. León Dumont de la Sociedad Belga de Cardiología (2010), y un Premio al Innovador (2012) y un Premio al Investigador Establecido (2014) de la Progeria Research Foundation (PRF), con quien colabora voluntariamente desde 2015 como miembro de su Comité de Investigación Médica. Su laboratorio investiga mecanismos moleculares y genéticos implicados en envejecimiento y enfermedad cardiovascular asociada, incluyendo estudios sobre el síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford. El Dr. Andrés es autor de cerca de 180 artículos científicos y más de 10 capítulos de libros.
Agradecemos a SEBBM su colaboración para generar esta entrevista.
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