ESCUCHE LOS AUDIOS DEL PROGRAMA DE RADIO “ENFERMEDADES RARAS”

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El programa de radio está dirigido y presentado por Antonio G. Armas, todos los martes de 19 a 20 horas y sábados de 21 a 22 horas, en RADIO LIBERTAD
* Los archivos de los programas publicados en esta web pertenecen a su propietario intelectual, Antonio González Armas, quien posee el copyright de los mismos.
SÍNDROME UÑA - RÓTULA: ASPECTOS CLÍNICOS Y MOLECULARES
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 421 - 21/05/24 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 421 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 21/05 en Radio Libertad de 19 a 19:30 horas, hemos entrevistado a:

Dra. Marian Ros es Doctora en Medicina y Cirugía por la Universidad de Cantabria y actualmente Profesora de Investigación del CSIC en el Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria donde lidera el grupo de investigación “Regulación de la expresión génica durante el desarrollo”. El objetivo de su investigación es comprender las bases moleculares de la morfogénesis, es decir, cómo se controla a nivel genético y molecular el desarrollo de una estructura u órgano particular. Este objetivo incluye descubrir las causas de los defectos de desarrollo que conducen a las malformaciones genéticas y otras enfermedades. Actualmente su trabajo se centra en dos enfermedades raras:el síndrome Uña Rótula (SUR) y el síndrome de mano hendida o ectrodactili. Agradecemos a la Sociedad Española de Bioquímica y Biología molecular su colaboración para generar esta entrevista.
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ASOC. FAMILIAS Y AMIGOS DE NIÑOS ENFERMOSA DE NEUROBLASTOMA
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 420 - 14/05/24 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 420 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 14/05 en Radio Libertad de 19 a 19:30 horas, hemos entrevistado a D. Joaquín Molí. Presidente de la la asociación de niños enfermos de neuroblastoma.
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DROSOPHILA Y ENFERMEDADES RARAS: AVATARES GENÉTICOS
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 413 - 19/03/24 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 413 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 19/03 en Radio Libertad de 19 a 19:30 horas, hemos entrevistado a:

Dr. Sergio Casas Tintó, licenciado en Biología (Neurobiología) en la UCM, y doctor en Biología (Genética) en 2006. Investigador principal del grupo de Modelos de Enfermedades Humanas en Drosophila y coordinador del Área de Genética Humana del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del ISCIII. Nuestro grupo se dedica a generar modelos genéticos de enfermedades raras y enfermedades ultra-raras que reproduzcan los procesos patológicos que se dan en los pacientes. Estos modelos los usamos para estudiar los mecanismos subyacentes a la enfermedad, y probar posibles tratamientos en un organismo entero (in vivo). Utilizamos diferentes modelos celulares y animales, pero nuestro modelo favorito es Drosophila melanogaster, la mosca del vinagre. Agradecemos a la sociedad española de bioquímica y biología molecular su colaboración para generar esta entrevista.
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ASOCIACIÓN DE PACIENTES AMILOIDOSIS VISIBLE
PROGRAMA NÚMERO 412 - 12/03/24 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 412 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 12/03 en Radio Libertad de 19 a 19:30 horas, hemos entrevistado a D. José Manuel Pérez Díaz-Pericles. Edad, 78 años. Enfermedad: Amiloidosis, tipo cardíaco o wild type. Diagnosticado en 2020, en el Hospital Universitario de Cabueñes (Gijón). Tenía síntomas desde 2012, contrastados con informes de pruebas médicas. Con lo que se sabe hoy, podría haber sido diagnosticado, fácilmente, en 2012. (hay un gran desconocimiento de la enfermedad). Presidente de la asociación de pacientes AMILOIDOSIS VISIBLE, creada hace dos años (en 2022). Ámbito nacional


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TAKEDA CON EL DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS, 2024
PROGRAMA NÚMERO 410 - 20/02/24 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 409 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 20/02 en Radio Libertad de 19 a 19:30 horas, hemos entrevistado a:

Dra. Carmen Montoto, directora médica de Takeda en España. La Dra. Montoto es Licenciada en Medicina y Cirugía, con la especialidad vía MIR de Medicina Interna y Doctora en Epidemiología por la Universidad Autónoma de Madrid. Cuenta con más de 20 años de experiencia en el entorno de las Ciencias de la Salud, entre práctica asistencial hospitalaria, investigación, docencia e industria farmacéutica.
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